Генетика пола. Сцепленное с полом наследование - Пасечник, Швецов 9 класс (ответы)

136. Рассмотрите в учебнике схему расщепления по признаку пола. Проанализируйте ее и определите, чем отличаются хромосомные наборы у самца и самки дрозофилы

Самки дрозофилы могут производить только 1 вид гамет (с Х половой хромосомой), их называют гомогаметным полом. Самца производят 2 вида гамет, их называют гетерогаметным полом (Х, Y половые хромосомы). Если при оплодотворении с яйцеклеткой сольется сперматозоид с Х-хромосомой, то разовьется самка, если с Y- то самец. То есть пол будущей особи определяется во время оплодотворения



137. Запишите, как называются хромосомы

Одинаковые у обоих полов – аутосомы

Разные у обоих полов – половые хромосомы


138. Прочитайте условие задачи. Проанализируйте условие задачи и заполните пропуски в предложенном алгоритме решения задачи на наследование признаков, сцепленных с полом

У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (%) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье здоровых дочерей?

Решение

Х° - наличие гемофилии (рецессивен)

Х – отсутствие гемофилии

А – нормальный цвет кожи

а – альбинос

Генотипы родителей

Мать  - Х°ХАа

Отец – ХУАа

1. Запишем объект исследования и обозначение генов

ОбъектГенПризнак
Человек А нормальная пигментация
а альбинизм
х(В) здоровый
х(b) гемофилия

2. По условию задачи генотип сына ааХ(в)Y. Следовательно, по первому признаку родители должны быть гетерозиготными. Так как сын получает Х-хромосому от матери, значит, она гетерозиготна и по второму признаку. апишем схему скрещивания  (брака) и составим решетку Пеннета

Р АаХ(В)Х(b) × АаХ(В)Y
Гаметы АХ(В), АХ(b), аХ(В), аХ(b) АХ(В), АY, аХ(В), аY
F1

АаХ(В)Х(b)

АХ(В) АХ(b) аХ(В) аХ(b)
АаХ(В)Y
АХ(В) ААХ(В)Х(В) ААХ(В)Х(b) АаХ(В)Х(В) АаХ(В)Х(b)
АY ААХ(В)Y ААХ(b)Y АаХ(В)Y АаХ(b)Y
аХ(В) АаХ(В)Х(В) АаХ(В)Х(b) ааХ(В)Х(b) ааХ(В)Х(b)
аY ААХ(В)Y АаХ(b)Y 1\16 ааХ(В)Y ааХ(b)Y

Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемофилии (генотип аХ(b)) – у следующего сына -  6. 25%. Вероятность рождения здоровых дочерей – (генотип АХ(В)) – 37%



139. Решите задачу

У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. 1) Какова вероятность (%), что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желез?

Решение

Гены

Х – отсутствие болезни

Х° - болезнь

Р

отец

Х°Y

×

мать

Х°X

Гаметы Х°,Y Х°,X
F1 Х°Х°, Х°Х, Х°Y, XY

Так как признак сцеплен с Х хромосомой, и болен сын, значит мать – носитель болезни (гетерозигота). Генотипы родителей и потомства

Расщепление:   больных дочерей 25%, дочерей носителей 25%, больных сыновей 25%, здоровых сыновей 25%

1) 25%

2) 25%


140. Решите задачу

У кошек гены рыжего и черного цвета аллельны и локализованы в Х=хромосоме. Они передаются независимо, в связи с чем гетерозиготы имеют пеструю окраску. 1) Какое количество разных фенотипов можно получить при скрещивании трехцветной кошки с черным котом? 2) Какова вероятность (%) появления трехцветного кота?

Решение

Х – черный цвет

Х° - рыжий цвет

Х°Х – пёстрый цвет

Генотипы родителей и потомства

1 пёстрая кошка: 1 черная кошка: 1 рыжий кот: 1 черный кот

Р

отец

XY

×

мать

Х°Х

Гаметы X, Y

Х°, Х

F1 Х°Х пестрый, XX черный, Х°Y рыжий, XY черный

Ответ

1) 3
2) 0